遗传因素

特应性皮炎可能为多基因遗传病，遗传因素在发病中起重要作用。临床调查发现本病患者有特应性家族遗传史者占 43%~83%。父母双亲均系特应性体质的家庭，若同时患病其子女发病的风险可高达79%。

免疫异常

调查显示大多数患者血清IgE升高，IgE反映了免疫调节失常，是一种非特异性表现，其与特异变应原结合可导致肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放组胺、慢反应物质A和嗜酸性粒细胞趋化物等介质，进一步引起临床症状。

变应原

调查显示大多数患者血清IgE升高，IgE反映了免疫调节失常，是一种非特异性表现，其与特异变应原结合可导致肥大细胞、嗜碱性粒细胞释放组胺、慢反应物质A（SRS-A）和嗜酸性粒细胞趋化物等介质，进一步引起临床症状。

皮肤屏障功能障碍

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患者皮损和甚至外观正常的皮肤表皮屏障均存在缺陷，使经表皮水丢失增加，与本疾病的严重性密切相关修复和保持皮肤屏障功能对疾病的改善和恢复至关重要。

皮肤菌群紊乱

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AD 皮损和外观正常皮肤常伴有以金黄色葡萄球菌定植增加和菌群多样性下降为主要表现的皮肤菌群紊乱，以及所导致的代谢等功能异，促进了皮肤炎症的进展。